ZOLL X Series Monitor Defibrillator Rev B - Manuel (Page 312)

A NNEXE A C ARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
A-28 www.zoll.com 9650-001355-26 Rév. B
Directive sur la compatibilité électromagnétique et
déclaration du fabricant
Utilisation en vol (RTCA/DO-160) :
L’appareil X Series est conforme aux conditions environnementales et aux procédures d’essai
des équipements aéroportés, utilisant les méthodes pour le rayonnement et conduction de
l’énergie radiofréquence, alinéa 21, catégorie M selon les normes RTCA/DO-160.
Directive et déclaration du fabricant – Émissions électromagnétiques
L’appareil X Series est conçu pour une utilisation dans l’environnement électromagnétique spécifié
ci-dessous. Le client ou l’utilisateur de l’appareil X Series doit veiller à ce qu’il soit utilisé dans ce type
d’environnement.
Test d’émissions Conformité Environnement électromagnétique – Directive
Émissions RF CISPR 11 Groupe 1 L’appareil X Series utilise une énergie RF pour son
fonctionnement interne uniquement. Par conséquent, ses
émissions RF sont très faibles et ne sont pas susceptibles
de provoquer des interférences avec le matériel
électronique à proximité.
Émissions RF CISPR 11 Classe B
Émission de courant
harmonique CEI 6100-3-2 Classe A L’utilisation de l’appareil X Series est indiquée pour
tous types d’établissements, notamment pour les
établissements publics et ceux directement connectés au
réseau public d’alimentation en courant basse tension qui
alimente les immeubles à usage domestique.
Fluctuations de tension/
Flicker CEI 61000-3-3 Conforme
Tout équipement médical électrique nécessite des précautions particulières concernant les émissions
électromagnétiques et à ce titre, doit être installé et mis en service conformément aux informations fournies
dans le présent document.