ZOLL E Series Monitor Defibrillator Rev G - Manuel (Page 107)

Spécifications
9650-1210-26 Rév G A-7
Directives et déclaration du fabricant - Émissions électromagnétiques
L’appareil E Series est conçu pour une utilisation dans l’environnement électromagnétique spécifié ci-dessous. Vérifiez
que l’appareil E Series est utilisé dans ce type d’environnement.
Test d’émissions Conformité Environnement électromagnétique - Directives
Émissions RF
CISPR11 Groupe 1 L’appareil E Series utilise une énergie RF uniquement pour
son fonctionnement interne. Par conséquent, ses émissions
RF sont très faibles et ne sont pas susceptibles de provoquer
des interférences avec le matériel électronique à proximité.
Émissions RF
CISPR 11 Classe B
Classe A
L’utilisation de l’appareil E Series est indiquée pour tous
types d’établissements, notamment les établissements
publics et ceux directement connectés au réseau public
d’alimentation en courant à basse tension qui alimente les
immeubles à usage domestique.
L’utilisation équipement de Classe A est indiquée pour tous
types d’établissements, non fournis par les établissements
publics et ceux directement connectés au réseau
d’alimentation en courant à basse tension qui alimente les
immeubles à usage domestique.
Émission harmonique
IEC 61000-3-2 Classe A
Fluctuations de tension/
Emission flicker
IEC 61000-3-3 Conforme
Tout équipement médical électrique nécessite des précautions particulières concernant les émissions
électromagnétiques et à ce titre, doit être installé et mis en service conformément aux informations fournies
dans le présent document.