Fonctionnement de la capnographie, Surveillance etco2 – Physio-Control LIFEPAK 15 Manuel d'utilisation

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Mode d’emploi du moniteur/défibrillateur LIFEPAK 15

Surveillance ETCO2

Fonctionnement de la capnographie

Un capteur d’EtCO

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surveille en continu le gaz carbonique (CO

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) inspiré et expiré par le patient.

Le moniteur s’appuie sur une spectroscopie infrarouge (IR) non dispersive Microstream™ pour

mesurer la concentration de molécules de CO

2

qui absorbent la lumière infrarouge.

Le système FilterLine de CO

2

fournit un échantillon des gaz expirés directement depuis le patient

dans le moniteur LIFEPAK 15 pour effectuer la mesure du CO

2

. Le débit d’échantillonnage peu

élevé (50 ml/min) réduit l’accumulation de liquides et de sécrétions et empêche toute obstruction,

ce qui permet de maintenir la forme de la courbe du CO

2

.

Le capteur de CO

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collecte un micro-échantillon (15 microlitres). Ce volume extrêmement faible

permet un temps d’ascension rapide et des lectures de CO

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précises, même à des fréquences

respiratoires élevées.

RISQUE D’INCENDIE

Les anesthésiques inflammables se mélangent à l’air du patient soutiré par

le capnomètre. Pendant l’utilisation du moniteur d’EtCO

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en présence de gaz

inflammables, tel que le protoxyde d’azote ou certains autres anesthésiques,

connecter le port d’échappement de gaz EtCO

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à un système épurateur.

RISQUES DE LECTURES INEXACTES

ÉVALUATION INEXACTE DU PATIENT

Le moniteur d’EtCO

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est exclusivement conçu en tant qu’élément annexe dans

l’évaluation du patient et n’est pas destiné à être utilisé comme moniteur de diagnostic

d’apnée. Un message d’apnée apparaît si une respiration valide n’a pas été détectée

pendant 30 secondes et indique le temps écoulé depuis la dernière respiration valide.

Il doit être utilisé en combinaison avec les signes et les symptômes cliniques.

POSSIBILITÉ DE LECTURES DE CO2 INEXACTES

L’utilisation d’accessoires de CO

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provenant d’autres fabricants peut entraîner le mauvais

fonctionnement de l’appareil et invalider les certifications accordées par l’agence

de sécurité. Utiliser uniquement les accessoires spécifiés dans ce mode d’emploi.

RISQUES SANITAIRES

STRANGULATION POSSIBLE

Disposer le tube du patient (FilterLine) avec précaution pour qu’il ne s’enroule

pas autour de lui et éviter tout risque de strangulation.

RISQUE INFECTIEUX

Ne pas réutiliser, stériliser ou nettoyer les accessoires CO

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Microstream

®

car ils sont

conçus pour un usage unique pour un seul patient.

AVERTISSEMENTS (SUITE)

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