Physio-Control LIFEPAK 15 - Manuel (Page 17)

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ
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©2007-2013 Physio-Control, Inc. Mode d’emploi du moniteur/défibrillateur LIFEPAK 15
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Remarque : Les parties du moniteur/défibrillateur LIFEPAK 15 susceptibles d’entrer en contact
direct ou occasionnel avec le patient ou le personnel soignant pendant l’utilisation normale ne sont
pas fabriqués avec des matériaux contenant du latex dont la présence ne serait pas intentionnelle.
RISQUES DE FONCTIONNEMENT INCORRECT DE L’APPAREIL
RISQUE DE FONCTIONNEMENT INCORRECT DE L’APPAREIL
L’utilisation de câbles, d’électrodes, d’adaptateurs électriques, ou de batteries
provenant d’autres fabricants peut entraîner le mauvais fonctionnement de l’appareil
et rendre caduque les certifications accordées par l’agence de sécurité. Utiliser
uniquement les accessoires spécifiés dans ce mode d’emploi.
RISQUE DE PERFORMANCE INADÉQUATE DE L’APPAREIL
Le changement des paramètres d’usine par défaut modifie le fonctionnement de
l’appareil. La modification des paramètres par défaut doit uniquement être effectuée
par le personnel agréé.
RISQUE D’ARRÊT DE L’APPAREIL
Toujours s’assurer d’avoir un accès immédiat à une batterie de rechange entièrement
chargée et correctement entretenue. Remplacer la batterie lorsque l’appareil affiche
un avertissement de batterie faible.
RISQUE AU NIVEAU DE LA SÉCURITÉ ET ENDOMMAGEMENT POSSIBLE DU MATÉRIEL
RISQUE DE LÉSIONS OU DE BRÛLURES CUTANÉES
Les moniteurs, les défibrillateurs et leurs accessoires (y compris les électrodes et les
câbles) contiennent des matériaux ferromagnétiques. Comme pour tout équipement
ferromagnétique, ces produits ne doivent pas être utilisés en présence d’un champ
fortement magnétique créé par un appareil d’imagerie à résonance magnétique (IRM).
Le champ magnétique important créé par les appareils d’IRM exerce sur l’équipement
une attraction d’une force suffisante pour tuer ou blesser grièvement des personnes
situées entre l’équipement et l’appareil d’IRM. Cette attraction magnétique peut
également endommager et affecter le fonctionnement du matériel. L’échauffement
des matériaux conducteurs d’électricité, tels que les dérivations de patient et les
capteurs d’oxymètre de pouls provoqueront également des brûlures cutanées.
Pour de plus amples informations, consulter le fabricant de l’appareil IRM.
RISQUE DE BRÛLURES CUTANÉES
Une connexion des électrodes neutres défaillante au niveau de l’équipement
chirurgical HF peut entraîner des brûlures des câbles de dérivation, ou endommager
le moniteur/défibrillateur. Ne pas appliquer les dérivations ou les capteurs au patient
si l’on utilise l’équipement chirurgical haute fréquence (HF) (d’électrocautérisation).
AVERTISSEMENTS (SUITE)