Luminex xPONENT 4.0 SP1 - Manuel (Page 172)

Manuel d’utilisation du logiciel Luminex xPONENT 4.0
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Pour en savoir plus sur les commandes et les paramètres de l’onglet Plate Layout
(Modèle de plaque), voir « Onglet Plate Layout (Modèle de plaque) » à la page 72.
Modifier les paramètres d’analyse quantitative
Vous pouvez modifier uniquement les méthodes d’analyse Luminex 4 Parameter Logistic
(Logistique 4 paramètres Luminex) et Luminex 5 Parameter Logistic (Logistique 5
paramètres Luminex).
1. Ouvrez la page Protocols (Protocoles), puis l’onglet du même nom. Sélectionnez un
protocole puis cliquez sur Edit (Modifier).
2. Dans l’onglet Analytes, cliquez sur le champ Analysis (Analyse) d’un analyte pour
ouvrir la boîte de dialogue Analysis Settings (Paramètres d’analyse).
3. Dans la liste Method (Méthode), cliquez sur No Analysis (Aucune analyse), Cubic
Spline (Fonction spline de degré 3), Linear Fit (Régression linéaire), Logistic 4P ou
Logistic 5P (Logistique 4 ou 5 paramètres Luminex).
4. Dans la liste Weight (Pondération), cliquez sur None (Aucune) ou 1/Y ^2 .
REMARQUE : Les options de pondération ne sont disponibles que si
la méthode retenue est Logistic 4P ou Logistic 5P.
5. Cochez Mark as Intra-Well Normalization Bead (Marquer comme bille de
normalisation intra-cupule) pour utiliser une bille de normalisation. Les billes de
normalisation sont un ensemble de microbilles inclus dans l’analyse à titre de contrôle
interne. Elles contrôlent les variations d’échantillons et peuvent servir pour normaliser
les données entre les échantillons d’un traitement.
6. Cochez Use Threshold Ranges (Utiliser les plages seuil) si vous souhaitez utiliser
une plage pour l’analyse.
7. Cliquez sur Add Range (Ajouter plage) pour configurer une plage seuil.
8. Entrez un nom de plage dans le champ Range Name (Nom de plage).
9. Indiquez les valeurs minimum et maximum dans les champs Low Value (Valeur
minimum) et High Value (Valeur maximum).
10. Cochez les cases de la colonne Inclusive (Valeur comprise) pour inclure les valeurs
dans la plage, sinon la valeur sera supérieure d’une unité à la valeur minimum et
inférieure d’une unité à la valeur maximum.
11. Mettez une plage en surbrillance et cliquez sur Delete Range (Supprimer plage) pour
la supprimer.
12. Cliquez sur OK pour appliquer les nouveaux paramètres à l’analyte sélectionné ou sur
Apply to All Analytes (Appliquer à tous les analytes) pour les appliquer à l’ensemble
des analytes du protocole.
Créer un protocole de comparaison d’allèles
Ce protocole ne comprend aucun standard ou contrôle. Les comparaisons d’allèles
comparent des groupes de deux, trois ou quatre analytes pour identifier des génotypes.
1. Ouvrez la page Protocols (Protocoles), puis l’onglet du même nom. Cliquez sur
Create New Protocol (Créer nouveau protocole). L’onglet Protocol Settings
(Paramètres de protocole) s’ouvre.
2. Dans le champ Name (Nom), indiquez le nom du protocole.
3. Dans le champ Description, donnez une description du protocole.
4. Dans le champ Version, indiquez la version du protocole.
5. Dans le champ Manufacturer (Fabricant), indiquez les informations concernant le
fabricant du protocole.