Luminex xPONENT 4.0 SP1 - Manuel (Page 163)

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Utilisation du logiciel
Run Batch (Traiter groupe)
Ouvrez la page Batches (Groupes). Sélectionnez le groupe en attente à traiter, puis
cliquez sur Run (Traiter).
REMARQUE : Si le groupe est réparti sur plusieurs plaques, le plateau
est automatiquement éjecté lorsque toutes les cupules
définies ont été acquises. Une boîte de dialogue vous
invite alors à insérer la plaque suivante.
Exécuter une analyse
Si vous utilisez un logiciel tiers pour exécuter l’analyse, veuillez consulter le manuel
d’utilisation qui l’accompagne.
Vous pouvez acquérir des échantillons de réplication de tous les groupes, quel que
soit leur type. Pour les groupes qualitatifs, le système calcule la moyenne des résultats
qualitatifs des réplications et l’interprétation rapportée est déterminée à partir de cette
moyenne des réplications.
Les réplications dans les groupes quantitatifs sont basées sur une courbe de standards
générée par la méthode « Fit of all standards » (Ajustement de tous les standards) ou
« Mean of replicates » (Moyenne des réplications). « Fit of all standards » (Ajustement de
tous les standards) est la méthode par défaut. Les échantillons inconnus sont calculés à
partir de la courbe des standards. La moyenne des résultats des tests des échantillons de
réplication est calculée pour déterminer les résultats quantitatifs portés sous la mention
AVG.
Vous pouvez analyser un groupe acquis à l’aide des fonctions d’analyse qualitative ou
quantitative ou d’une comparaison d’allèles (Allele Call).
Analyse qualitative. Détermine les résultats comme positifs ou négatifs, réactifs ou non
réactifs, et ainsi de suite. Le logiciel permet de définir des plages de résultats
personnalisées, telles que négatif, positif bas ou positif haut.
Analyse quantitative. Détermine les concentrations des échantillons à partir des courbes
de standards en appliquant les méthodes de régression, tel que l’ajustement logistique
des courbes 4P ou 5P.
Il existe deux principaux types d’analyse : compétitive et non compétitive. Dans une
analyse non compétitive, la différence entre la pente d’une concentration et la courbe de
standards de l’intensité de fluorescence moyenne (MFI) est un nombre positif. Ainsi, de
faibles concentrations donnent une faible intensité de fluorescence et des concentrations
élevées donnent une forte intensité de fluorescence. À l’inverse, les analyses compétitives
génèrent une courbe de standards avec une pente négative, dont les extrémités sont MFI
élevée/faible concentration à gauche et MFI faible/forte concentration à droite.
Allele Call (Comparaison d’allèles). Compare des groupes d’analytes afin de déterminer
des génotypes. Ces groupes peuvent inclure deux, trois ou quatre analytes à comparer.
Réglez le taux de comparaison pour déterminer la fréquence à définir comme limite de
comparaison des analytes.