Luminex xPONENT 4.0 SP1 - Manuel (Page 168)

Manuel d’utilisation du logiciel Luminex xPONENT 4.0
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Chaque protocole quantitatif, qualitatif ou de comparaison d’allèles est créé à l’aide d’un
seul produit, composé d’un nombre défini de standards et de contrôles.
AVERTISSEMENT : Les échantillons humains et animaux peuvent contenir
des agents infectieux présentant un risque biologique.
En cas d’exposition (y compris par aérosol) à une
matière présentant un risque biologique potentiel, suivez
les procédures de biosécurité adéquates et utilisez un
équipement de protection individuelle, comprenant par
exemple des gants, une blouse de laboratoire, un
masque facial ou une protection oculaire, et des
dispositifs d’aération. Pour éliminer les déchets
présentant un risque biologique, respectez toutes les
réglementations fédérales, d’État et locales.
Créer un protocole d’analyse qualitative
Chaque protocole qualitatif doit être défini à l’aide d’un seul kit. Ce kit doit contenir un
standard. Ce standard reçoit la valeur « Quali » pour chaque test. Les contrôles sont
facultatifs, mais recommandés pour permettre d’évaluer l’acceptabilité des résultats
des groupes.
1. Ouvrez la page Protocols (Protocoles), puis l’onglet du même nom. Cliquez sur
Create New Protocol (Créer nouveau protocole). L’onglet Settings (Paramètres)
s’ouvre.
2. Dans le champ Name (Nom), indiquez le nom du protocole.
3. Dans le champ Version, indiquez la version du protocole.
4. Dans le champ Manufacturer (Fabricant), indiquez les informations concernant le
fabricant du protocole.
5. Définissez les paramètres dans la partie Acquisition Settings (Paramètres
d’acquisition). Pour en savoir plus sur chacun de ces paramètres, voir la section
« Acquisition Settings (Paramètres d’acquisition) » à la page 29.
6. Définissez les paramètres dans la partie Analysis Settings (Paramètres d’analyse)
en sélectionnant l’analyse Qualitative. Pour en savoir plus sur chacun de ces
paramètres, voir la section « Acquisition Settings (Paramètres d’acquisition) » à la
page 29. Le protocole d’une analyse qualitative ne contient qu’un seul standard.
7. Cliquez sur Next (Suivant). L’onglet Analytes s’ouvre. Pour en savoir plus sur les
paramètres de cet onglet, voir « Onglet Analytes » à la page 69.
8. Cliquez sur les analytes souhaités (identifiant de bille) dans la grille numérotée. Les
informations concernant l’analyte s’affichent dans une liste située à droite de la grille.
9. Pour changer l’option Default Analysis (Analyse par défaut), cliquez sur Change
(Changer). Dans la boîte de dialogue Analysis Settings (Paramètres d’analyse),
choisissez la méthode d’analyse dans la liste Analysis Method (Méthode d’analyse).
Cliquez sur OK pour remplacer l’analyse par défaut par un seul analyte. Cliquez sur
Apply to All Analytes (Appliquer à tous les analytes) pour appliquer la sélection à
tous les analytes. Pour modifier un paramètre d’analyse, voir « Modifier les
paramètres d’analyse qualitative » à la page 157. Ignorez cette étape si vous ne
souhaitez pas modifier l’analyse par défaut ou si vous avez opté pour No Analysis
(Aucune analyse) dans l’onglet Settings (Paramètres).
10. Dans le champ Units (Unités), indiquez l’unité de mesure souhaitée.
11. Dans le champ Count (Nombre), indiquez le nombre de billes total souhaité pour
chaque analyte. Cliquez sur Apply All (Appliquer à tous).
12. Cliquez sur Next (Suivant). L’onglet Plate Layout (Modèle de plaque) s’ouvre.