Hoefer SE640 Manuel d'utilisation
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Préparer l’échantillon
Augmenter la densité échantillon de liquide avec 10%
de glycérol ou de saccharose. Ajouter un colorant
de suivi telles que le rouge de phénol, bleu de
bromophénol, ou pyronine Y.
Pour les gels de protéines de la SDD, utilisez un
tampon de traitement 2X pour dénaturer les deux
échantillons liquides et secs dans un tube à essai.
Pour des solutions de protéines liquides, ajouter un
volume égal de tampon 2X.
Pour sécher les échantillons de protéines, ajouter des
volumes égaux de tampon d’échantillon 2X et de
haute pureté de l’eau pour atteindre la concentration
souhaitée.
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Chauffer le tube dans l’eau bouillante pendant
90 secondes, puis laisser refroidir à température
ambiante. Échantillons traités peuvent être stockés à
-40 à -80 °C pour les courses futures.
Protéines membranaires de chaleur à 60 °C pendant
20 minutes. Conserver l’échantillon utilisé à 4 °C.
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Sous-tend le échantillon dans les puits à l’aide d’une
microseringue pointe fine ou d’un gel de chargement
pointe de pipette.
Tableau 1. Le volume d’échantillon pour les tailles
standard de peigne, volume de l’échantillon (µl) par une
profondeur de 1 mm
nombre
épaisseur de peigne (mm)
de puits
0,75
1,0
1,5
10
6,2
8,3
12,4
12
5,8
7,7
11,5
15
4,3
5,7
8,6
20
3,1
4,1
6,2
28
2,1
2,7
4,1
1/1 (ref/prep)
4/90
6/121
9/183
1/2 (ref/prep)
4/85
6/112
9/171
Remarque: Une fois les
échantillons sont dans les puits,
prendre soin de ne pas ébranler
les sandwichs de sorte que
les échantillons ne sont pas
renversées ou mélangé.