ZOLL E Series Monitor Defibrillator Rev C ETCO2 - Manuel (Page 5)

9650-1212-02 Rév. C 3
Consignes de sécurité
MISES EN GARDE
• MISE EN GARDE : Selon la législation fédérale
américaine, la vente ou l’utilisation de cet appareil
est réservée aux médecins et ne peut être effectuée
que sur prescription médicale.
• Utilisez uniquement les capteurs CAPNOSTAT 5,
les modules LoFlo, les adaptateurs pour voies
aériennes et les jeux de canules nasale et
naso-buccale ZOLL/Respironics Novametrix avec
l’option EtCO
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E Series.
• Le dispositif est protégé contre les interférences
causées par les émissions de fréquences
radioélectriques types des émetteurs-récepteurs
radios et des téléphones cellulaires (numériques et
analogiques) employés par les services d’urgence/de
sécurité publique. Le fonctionnement du dispositif
dans son environnement d’utilisation type doit être
évalué par l’utilisateur, afin d’établir le risque de
parasites à haute fréquence provenant de sources de
grande puissance. Les parasites à haute fréquence
(RFI) peuvent se traduire par des décalages de la
ligne de base du moniteur, une compression des
tracés, des modifications de la luminosité de l’écran
ou l’affichage de pics transitoires.
• Le CAPNOSTAT 5 CO
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Sensor et le module
LoFlo NE doivent PAS être stérilisés ni immergés
dans un liquide.
• L’adaptateur pour voies aériennes, l’adaptateur pour
voies aériennes avec embout buccal, le masque
CAPNO
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mask ou les jeux de canules de
prélèvement nasales ou naso-buccales à usage
unique NE doivent PAS être réutilisés ou stérilisés,
au risque de compromettre l’efficacité du système.
Ces accessoires sont à usage unique.
• Vous NE DEVEZ PAS utiliser un capteur ou un
adaptateur pour voies aériennes présentant des
signes de détérioration.
• Vous NE DEVEZ PAS utiliser l’appareil s’il ne
fonctionne pas correctement.
• NE placez PAS un adaptateur pour voies aériennes
de flux principal ou secondaire entre le tube ET
et le coude du circuit respiratoire, les sécrétions
du patient risqueraient de s’accumuler dans
l’adaptateur.
• La fenêtre de l’adaptateur pour voies aériennes
doit être verticale et non horizontale. Ceci évite
l’accumulation de sécrétions sur la fenêtre.
• N’insérez PAS d’objet autre que la cellule de
prélèvement dans la prise de la cellule de
prélèvement du module LoFlo.
• Retirez la cellule de prélèvement LoFlo de la prise
lorsqu’elle n’est pas utilisée.
• Nettoyez ou remplacez l’adaptateur pour voies
aériennes en cas d’accumulation excessive des
sécrétions.
• ZOLL Medical Corporation recommande de retirer
l’adaptateur pour voies aériennes du circuit en cas
d’administration de médicament inhalé (aérosol).
La forte viscosité des médicaments risque de
contaminer les fenêtres des adaptateurs, et
nécessiter un nettoyage ou un remplacement
prématuré.
• Afin d’éviter l’accumulation potentielle de CO
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dans le sac de stockage, veillez à ce que le tuyau
d’évacuation évacue les gaz en dehors de
l’environnement du module.
• Afin d’éviter de blesser le patient, retirez la canule
naso-buccale du patient avant de couper l’extrémité
de la canule buccale.
• NE TIREZ PAS sur le câble du capteur.
• Inspectez régulièrement les tuyaux de prélèvement
afin de vous assurer qu’ils ne sont pas coudés.
• Vérifiez si le capnogramme indique une
augmentation des valeurs initiales. Si c’est le cas,
vérifiez en premier lieu l’état du patient. Si le
soignant indique que l’augmentation des valeurs
initiales n’est pas due à l’état du patient, remettez
le capteur ou le module à zéro (voir les consignes
plus loin).
• NE stockez PAS les capteurs, les modules, les
adaptateurs pour voies aériennes ou les jeux de
canules à des températures inférieures à -40 °C
ou supérieures à 70 °C.
• Ne faites pas fonctionner les capteurs
CAPNOSTAT à des températures inférieures à 0 °C
ou supérieures à 45 °C. Ne faites pas fonctionner
les modules LoFlo à des températures inférieures
à 0 °C ou supérieures à 40 °C.
• Les réparations ou opérations d’entretien doivent
être effectuées exclusivement par du personnel
qualifié.
• N’utilisez pas le module LoFlo sur les unités
E Series équipées d’une version logicielle inférieure
à la version 2.00.000.