Contrôle qualité liquide – ITC IRMA TruPoint Blood Analysis System Manuel d'utilisation

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3.6

contrôle qualIté lIquIde

Cette section du manuel décrit la procédure de test de contrôle qualité liquide à appliquer

une fois que les paramètres de contrôle (type de contrôle, numéro de lot, niveau et limites)

ont été définis par l’opérateur AQ. Si les contrôles n’ont pas été établis, le message Test

CQ impossible, Aucun contrôle défini s’affiche lorsque vous essayez de lancer un test CQ

liquide.
Avant de lancer le test, revoyez les recommandations de préparation de l’échantillon de

contrôle énumérées aux étapes 15 à 17 de la page 3.10.

eXIgences MatérIelles pour le cq lIquIde

• Le système IRMA TRUpoint nécessite des contrôles liquides pour vérifier les conditions

d’expédition et d’équilibrage des cartouches. Des recommandations et des plages relatives

aux solutions de contrôle, de linéarité et d’efficacité sont disponibles sur le site web d’ITC

(www.itcmed.com) ou auprès de votre prestataire de service ou du service technique ITC.

• Les cartouches BG et CC nécessitent des solutions témoins pour vérifier le contrôle des

gaz du sang, la linéarité et l’efficacité du système. Ne pas utiliser de produits à base de

perfluorocarbone.

• Les capteurs du système IRMA TRUpoint requièrent des solutions de contrôle qui

contiennent des concentrations physiologiques d’électrolytes (c’est-à-dire des solutions

témoins qui comportent des valeurs testées pour les électrolytes sur leur emballage),

même si aucun résultat d’électrolyte ne doit être affiché.

• Le système IRMA TRUpoint requiert des contrôles d’hématocrite destinés à des méthodes

de dosage de l’hématocrite par conductivité.

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