Hoefer TE42 - Manuel (Page 31)

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EDTA solutiona a
(0,5 M EDTA, pH 8,0, 100 ml)
Na
2
EDTA·2H
2
O (FW 372,2) 0,5 M 18,6 g
Dissoudre dans 70 ml d’eau distillée. Ajuster le pH à 8,0
avec NaOH 10 M (environ 5 ml), puis ajouter l’eau distillée
à 100 ml.
Tampon de transfert d’ADN, 10X
(10X Tris-borate-EDTA (TBE) a , pH ~8,2, 1 litre)
Tris (FW 121,1) 900 mM 109,0 g
L’acide borique (FW 61,83) 900 mM 55,6 g
EDTA solution (0,5 M, pH 8,0) 20 mM 40,0 ml
L’eau distillée à 1,0 litre. Ne pas ajuster le pH.
Diluer jusqu’à 1X avant utilisation pour obtenir 90 mM Tris,
90 mM d’acide borique, et 2 mM d’EDTA.
Cette dilution est couramment utilisé, mais des dilutions en
baisse de 0,1X à peut être utilisée si cela s’avère nécessaire
pour diminuer la quantité de courant dans le système afin de
contrôler la surchauffe.
ARN de transfert tampon, 10X
(10X Tris-acétate-EDTA (TAE) b , pH ~8,4, 1 litre)
Tris (FW 121,1) 400 mM 48,4 g
Acide acétique, glacial (~17,4 M) ~200 mM 11,4 ml
EDTA solution (0,5 M, pH 8,0) 10 mM 20,0 ml
L’eau distillée à 1,0 litre. Ne pas ajuster le pH.
Diluer jusqu’à 1X avant utilisation pour obtenir 40 mM Tris,
~20 mM d’acétate, et 1 mM d’EDTA.
Cette dilution est couramment utilisé, mais des dilutions en
baisse de 0,1X à peut être utilisée si cela s’avère nécessaire
pour diminuer la quantité de courant dans le système afin de
contrôler la surchauffe
a Current Protocols in Molecular Biology (1993), A.2.1.
b Sambrook, J., and Russell, D.W. (2001) Molecular Cloning:
A Laboratory Manual, A1.17.