Hoefer TE42 - Manuel (Page 17)

•
p9
est dans le tampon de transfert et la pile est
assemblée de sorte que la membrane est plus
proche du côté de gris de la cassette, puis ce côté
fait face à l’anode (+). La plupart des protéines
migrent vers l’anode dans le Towbin Tris/glycine
système tampon/méthanol (indépendant de la
présence de SDS), et dans la plupart des condi-
tions acides nucléiques sont chargés négative-
ment et migrent également vers l’anode.
Le refroidissement est fortement recommandé.
Tout paramètre que les résultats dans l’en-
seignement supérieur de 5 W de puissance va
générer assez de chaleur pour exiger le contrôle
de la chaleur active. Un bain circulateur réfri-
géré devrait être mis à refroidir jusqu’à environ
10 °C. (Si vous utilisez glycol 50/50 d’éthylène/
eau, la température peut être réglée plus bas.)
Tampon Réfrigérer avant utilisation si possible.
Les paramètres d’alimentation recommandées.
La plupart des transferts ont été effectués dans
l’heure, mais de plus grandes molécules ou plus
épaisses gels peuvent nécessiter des temps de
transfert plus, le temps de transfert optimale
pour chaque système doit être déterminé de
manière empirique. Transferts restant à courir de
nuit devrait être réglée sur un réglage de courant
constant ne dépasse pas 0,1 A.
Important! Ne jamais laisser
la température du tampon de
dépasser 45 °C. La chaleur
excessive entraîne l’unité de se
déformer.
Paramètres de transfert typiques
Paramètres de votre échantillon et le système tampon
doit être déterminé de manière empirique.
protéine acides nucléiques
Tampon Towbin 1X TBE ou TAE 1X
Courant (A) 0,8-1,0 0,9-1,0
Tension (V) 70-80 50
Le temps de transfert ~1 heure ~1 heure
La température du liquide 10 °C 10 °C ou moins
de refroidissement