Eppendorf BioSpectrometer fluorescence - Manuel (Page 97)

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Procédés d'évaluation
Eppendorf BioSpectrometer ® fluorescence
Français (FR)
Si vous avez entré le nombre de bases ou de paires de bases par molécule d'acide nucléique au lieu de la
masse molaire relative dans
More calculations, MM est sera calculé à partir du nombre de bases ou paires
de bases :
Pour dsDNA :
Pour ssDNA, RNA, Oligo :
MM = masse molaire relative calculée ; unité : kDa
bp = nombre de paires de bases saisi par molécule
b = nombre de bases saisi par molécule
12.5.4 Calcul du facteur pour la protéine dans "General Method Parameter"
Cette section ne s'applique qu'au calcul du composant de la protéine dans les groupes Dye labels et
Proteins direct UV. Ici, le composant de la protéine est sélectionné dans les paramètres (voir Paramètres
des méthodes à la page 37). Le composant de la protéine est liй а un facteur qui est saisi dans la fonction
General Method Parameter/Proteins pour chaque protéine. Au lieu du facteur, vous pouvez également
saisir soit A
0,1%
soit le coefficient d'absorbance plus la masse molaire de la protéine. Dans ce cas, le
facteur sera calculé comme suit :
F = facteur de la protéine ; unité: g/L.
A
0,1%
= absorbance de la protéine à une concentration de 0,1 % (1 g/L).
• Pour dsDNA, la concentration molaire est calculée avec une acide nucléique à double brin.
Pour les méthodes ssDNA, RNA et Oligo, on supposera une acide nucléique à simple brin.
• Pour les méthodes qui ont été reprogrammées dans le groupe principal Routine, groupe
Nucleic acids via <New Method>, la concentration molaire sera toujours calculée à partir
d'acides nucléiques à double brin.
% 1 . 0
1
A
F
P