7 paramètres d'application, Paramètres d'application – Eppendorf BioSpectrometer fluorescence Manuel d'utilisation

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Données techniques
Eppendorf BioSpectrometer

®

fluorescence

Français (FR)

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11.7

Paramètres d'application

Méthodes

Méthodes pré-programmées et méthodes programmables pour tous
les procédés d'évaluation et de mesure :

• Mesures de l'absorbance à une ou plusieurs longueurs d'onde,

balayages

• Mesures de la fluorescence à 520 nm ou 560 nm
• Acides nucléiques et protéines, OD600, méthodes avec colorant

(mesure parallèle de la biomolécule et du marquage de colorant)

• Méthodes d'évaluation avec facteur, standard et série standard
• Procédé de mesure à deux longueurs d'onde avec évaluation par

soustraction et division

Évaluation en fonction de la
méthode appliquée

Absorbance, concentration avec facteur et standard.
RFU, concentration avec standard
Concentration avec série standard :

• Pour les procédés cinétiques évalués à l'aide du procédé

"Régression linéaire", vous pouvez définir ultérieurement les
débuts et les fins de l'évaluation par régression dans l'étape
process results.

• Régression non linéaire (polynôme de 2ème et 3ème degré)
• Évaluation avec rainure d'interpolation
• Interpolation linéaire (évaluation point-à-point)

Calculs de l'absorbance via soustraction et division
Données complémentaires pour acides nucléiques : rapport 260/280
et 260/230; concentration molaire, rendement total
Données complémentaires pour méthodes avec colorants : FOI
(Frequency of incorporation, densité de marquage)
Balayages : zoom, évaluation des pics

Mémoire de méthode

> 100 programmes de méthode

Mémoire des mesures et mémoire
de la gamme étalon

Mémoire capable de contenir > 1 000 résultats avec toutes les
données d'évaluation des résultats et standards, numéro
d'échantillon, nom d'échantillon, date et kit de paramètres utilisé dans
le programme de méthodes
(Le nombre de résultats enregistrés est fonction du nombre de
méthodes enregistrées.)

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