Eppendorf BioSpectrometer fluorescence Manuel d'utilisation

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Résolution des problèmes
Eppendorf BioSpectrometer

®

fluorescence

Français (FR)

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Les résultats de la mesure
sont incorrects.

• Méthode mal

programmée.

 Vérifiez que les paramètres de la méthode

ont été saisis correctement.

• Solution étalon non

préparée correctement.

 Assurez-vous que le bon standard est

utilisé et que la solution de mesure pour le
standard est préparée correctement.

• L'absorbance du réactif

dérive.

 En cas d'absorbance instable du réactif

associée à des méthodes au point final :
lors de la mesure d'une grande série
d'échantillons, mesurez la valeur à blanc
du réactif non seulement au début, mais
aussi pendant la série. En cas de forte
dérive de la valeur à blanc du réactif, le
réactif n'est pas adapté à des mesures
exemptes d'erreurs, il faut donc le
remplacer par un nouveau réactif.

• La cuve n'est pas

positionnée correctement.

 Positionnez la cuve dans le puits de

manière à orienter les fenêtres optiques
dans le sens du faisceau lumineux.

 Faisceau lumineux photométrie : de

l'arrière vers l'avant

 Faisceau lumineux fluorimétrie : de droite

à gauche

Erreur

Origine

Dépannage

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