1 correction a260 et correction a280, 2 rapport a260/a280 et rapport a260/a230, Correction a – Eppendorf BioSpectrometer fluorescence Manuel d'utilisation

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95

Procédés d'évaluation

Eppendorf BioSpectrometer

®

fluorescence
Français (FR)

12.5

Procédés d'évaluation spéciaux pour acides nucléiques et protéine UV

Ce chapitre est consacré à l'évaluation des acides nucléiques et/ou protéines contenues dans les groupes
Nucleic acids et Proteins direct UV ainsi que des composants de la biomolécule correspondants du
groupe

Dye labels.

12.5.1

Correction A

260

et correction A

280

Application : correction de l'influence de l'absorbance du colorant sur l'absorbance de l'acide nucléique et/
ou des protéines à 260 et 280 nm, dans les méthodes du groupe

Dye labels.

L'application du procédé d'évaluation peut être activée dans les paramètres

Correct A260 et Correct A280.

A

XXX, corr

= absorbance corrigée par calcul, à la longueur d'onde de 260 nm ou 280 nm

A

XXX

= absorbance mesurée à la longueur d'onde de 260 nm ou 280 nm

CF = facteur de correction pour la longueur d'onde de 260 nm ou 280 nm (les deux facteurs de correction
utilisées à 260 nm et 280 nm sont spécifiques à un colorant et sont programmés dans

General Method

Parameter: Dyes dans la partie Functions).

A

YYY

= absorbance mesurée à la longueur d'onde du colorant.

12.5.2

Rapport A260/A280 et rapport A260/A230

Application : informations sur la pureté de l'acide nucléique mesurée. L'application du procédé
d'évaluation peut être activée dans les paramètres

A260/280 et/ou A260/A230.

"Ratio" désigne le quotient des absorbances mesurées aux longueurs d'onde désignées.

Valeurs indiquées dans la littérature pour les rapports définis avec des acides nucléiques purs :

A260/A280

• ADN : 1,8 à 1,9
• ARN : 1,9 à 2,0

(Current Protocols in Molecular Biology, 1994)

Les valeurs d'absorbance représentées dans les affichages des résultats sont les valeurs
d'absorbance mesurées directement, sans correction.

YYY

XXX

corr

XXX

A

CF

A

A

u



,

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