ITC Hemochron Signature+ Whole Blood Microcoagulation System - Manuel (Page 4)

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PRINCIPES DE FONCTIONNEMENT
L'HEMOCHRON Jr. Signature+ Whole Blood Microcoagulation System comporte plusieurs fonctions
destinées à en faciliter l'utilisation et à assurer une plus grande fiabilité, notamment: un système de
détection des caillots brevetés, un module de stockage des données, des interfaces avec l'ordinateur et/ou
l'imprimante du laboratoire et un écran d'interface utilisateur pour une communication efficace.
Le système mesure les temps de coagulation du sang total à l'aide des cuvettes HEMOCHRON Jr. jetables et
à usage unique. Chaque cuvette contient tous les réactifs nécessaires pour un test spécifique.
L'utilisateur insère une cuvette dans l'instrument et entre les informations sur l'échantillon (si nécessaire).
Après le préchauffage de la cuvette à 37 °C ± 1 °C, l'instrument émet un bip, indiquant à l'utilisateur que
l'échantillon de sang peut être ajouté à la cuvette et que le test peut commencer.
L'utilisateur dépose alors une goutte de sang dans le puits échantillon de la cuvette et appuie sur la touche
START. L'instrument mesure le volume de sang nécessaire et déplace automatiquement cette quantité
dans le canal d'analyse de la cuvette, où il est mélangé aux réactifs. Le reste de l'échantillon de sang, non
utilisé pour le test, est automatiquement éliminé du puits échantillon vers le canal d'évacuation fermé de la
cuvette.
Après avoir été mélangé au réactif, l'échantillon est déplacé d'avant en arrière dans le canal d'analyse, à un
rythme prédéterminé, tandis que le système surveille la formation du caillot. Le canal d'analyse est
maintenu à 37 °C ± 1 °C au cours du test.
Le rythme de déplacement de l'échantillon est contrôlé par une série de capteurs optiques à diodes
électroluminescentes alignés sur le canal d'analyse. Dès que le sang coagule, l'écoulement de l'échantillon
dans le canal d'analyse est ralenti et le débit entre les capteurs optiques s'en trouve réduit.
Cette réduction du débit, lorsqu'elle est inférieure à une valeur prédéterminée, indique à l'instrument
qu'un caillot s'est formé. L'instrument émet également un bip lorsque le caillot se forme, ce qui indique la
fin du test. Un chronomètre interne mesure le temps écoulé entre le début du test et la formation du
caillot. Cette durée s'affiche comme le temps de coagulation de sang total (en secondes).
Les résultats des tests APTT et APTT Citrate sont également exprimés en valeurs équivalent plasma (PE), et
les résultats des tests PT et PT Citrate sont également exprimés sous forme de rapports internationaux
normalisés (INR) et de valeurs PE. Les résultats ACT+ et ACT-LR s'affichent en temps ACT équivalent Celite.
Ces résultats restent affichés tant que la cuvette demeure sur l'instrument.
Le résultat peut être imprimé automatiquement avec l'heure et la date d'exécution du test, l'ID du patient et
l'ID de l'utilisateur, et d'autres informations si elles ont été entrées. Le résultat est également enregistré
dans une base de données interne. 400 résultats de tests des patients et 400 résultats de tests de contrôle
qualité maximum peuvent être stockés par l'instrument pour être imprimés ou téléchargés par la suite.
Les divers instruments HEMOCHRON Jr. Signature+ peuvent être personnalisés de sorte que les tests de
contrôle qualité désignés doivent être réalisés à chaque fois qu'une période déterminée s'est écoulée. Les
instruments peuvent également être configurés pour que seuls les utilisateurs autorisés puissent mettre le
système sous tension et/ou pour que les utilisateurs ne puissent avoir accès à certaines fonctions telle la
suppression des résultats de test de la base de données de l'instrument. Ces options et les autres options de
configuration sont entrées en utilisant le logiciel HEMOCHRON Configuration Manager installé sur un
ordinateur.