ZOLL M Series Defibrillator Rev E Manuel d'utilisation

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G

UIDE

DE

L’

OPÉRATEUR

DU

M S

ERIES

- S

UPPLÉMENT

O

PTION

SpO

2

- 12

Spécifications

Remarque:L’option oxymétrie de pouls M Series est calibrée pour une saturation fonctionnelle.

Généralités

Plage de saturation (% SpO2)

1% - 100%

Plage de fréquence du pouls (bpm)

25 - 240 bpm (battements/minute)

Précision de la saturation (% SpO2) dans
des conditions d’immobilité

Patients adultes/enfants 70% - 100%, ±2 chiffres

0% - 69%, non précisé

Nouveau-nés

70% - 100%, ±2 chiffres

0% - 69%, non précisé

Précision de la saturation (% SpO2) pen-
dant le mouvement

Patients adultes 70% - 100%, ±3 chiffres

0% - 69%, non précisé

Précision de la fréquence du pouls (bpm)
dans des conditions d’immobilité

25 - 240, ±3 chiffres

Précision de la fréquence du pouls (bpm)
pendant le mouvement

25 - 240, ±5 chiffres

Limites des alarmes de SpO2

Marche/arrêt affiché sur le moniteur. Programmable par l’utilisateur.

Supérieure : 72 à 100 % de saturation,
Inférieure : 70 à 98 % de saturation

Limites des alarmes de fréquence du pouls

Marche/arrêt affiché sur le moniteur. Programmable par l’utilisateur.

Supérieure : 60 à 235 battements par minute,
Inférieure : 20 à 100 battements par minute

Résolution de la saturation (% SpO2)

1%

Résolution de la fréquence du pouls

1 bpm (battements/minute)

Vitesse de rafraîchissement de l’écran

100 millisecondes

Vitesse de mise à jour du tracé

52 millisecondes

Bio - Compatibilité

Le matériau au contact du patient est conforme aux exigences de la
norme ISO 10993-1, Evaluation biologique des dispositifs médicaux
Partie 1, pour dispositifs externes, surfaces intactes et exposition à
court terme

Environnement

Température de service:

0° to 40° C

Température d’emmagasinage:

-20° to 60° C

Remarque: Il est possible que l’appareil M Series ne soit pas con-

forme aux spécifications s’il est utilisé immédiatement
après un emmagasinage aux températures limites
supérieures ou inférieures

Immunité électromagnétique (Options
SpO2 uniquement)

AAMI DF-2: IEC 1000-4-3 à 18 v/m

Durée d’utilisation

Batterie neuve, totalement chargée, à 20° C:

35 décharges de défibrillation, énergie maximum (360 J), ou

2 heures minimum de surveillance d’ECG continue ou

1,75 heures de surveillance d’ECG continue/de stimulation à
60 mA,70 battements par minute.

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