Eppendorf BioSpectrometer fluorescence - Manuel (Page 55)

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Méthodes
Eppendorf BioSpectrometer ® fluorescence
Français (FR)
6.5.5 process results
La mesure de l'échantillon est suivie de deux étapes non obligatoires : process results et print & export.
Dans l'étape process results, vous pouvez ajuster les résultats de certaines méthodes. Exemple :
modification de l'extrait du spectre de balayage.
Comme dans l'affichage des résultats, vous pouvez naviguer entre les résultats de l'échantillon avec les
touches curseur et pour sélectionner certains résultats à réajuster.
Tab. 6-4: Options : Vue d'ensemble
Option Explication Disponible dans la méthode
Zoom Modifier la limite des axes dans les
graphiques des longueurs d'onde
d'absorbance afin d'afficher uniquement les
sections agrandies du graphique. En règle générale, s'applique à toutes
les méthodes proposant le paramètre
Scan, qui sera activé.
• Multi λ
• Scan
• Nucleic acids
• Proteins direct UV
• Dye labels
• Bacterial density
• Dual wavelength
More calculations Conversion des résultats de la concentration
en concentrations molaires et (après la saisie
du volume) en quantités totales. • Nucleic acids
• Dye labels (avec acides nucléiques
comme biomolécule)
Peak detection Identification des pics dans les spectres de
longueurs d'onde d'absorbance. • Scan
Les options d'ajustage du résultat sont proposées sur
les deux touches programmables de gauche. Dans
cet exemple : [Zoom] et [More Calculations].