Hoefer PR625 Immunoblot - Manuel (Page 3)

Introduction
Transfert de protéines ou acides nucléiques,
fractionnés par électrophorèse sur gel, pour
une surface de la membrane d’immobilisation
augmente la sensibilité d’un large éventail de
méthodes de détection, réduit le temps de l’ana-
lyse et rend séquentielle de sondage possible. En
particulier, il a fait usage possible des procédures
immunologiques qui ne sont pas pratiques pour
mener à bien dans un gel. Au matériel test sur
une feuille de membrane avec différentes sondes
simultanément nécessite couramment premier
dispositif de coupe de la membrane dans un
certain nombre de bandes parallèles. Cette
procédure détruit cependant la correspondance
entre les voies ou positions différentes sur un gel.
Le ImmunoBlot ® et ImmunoBlot XL préserver
cette correspondance, tout en minimisant le
volume de réactifs de détection nécessaires pour
les voies individuelles. Deux plaques de plastique
transparent, un bon et un avec les chaînes, les
serrer un 15 × 15 cm membrane de transfert à
définir et à séparer les voies de gel d’origine dans
des canaux individuels. Ces canaux distincts
permettent l’utilisation de réactifs de détection
différents (anticorps primaires, conjugués anti-
corps secondaires, des antigènes et/ou des subs-
trats de réaction) dans chaque canal.
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