LG A133R Manuel d'utilisation

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11. Quels sont

les risques
d’interférences
avec les appareils
médicaux?

L’énergie

des

radiofréquences (RF)
émises par les téléphones
sans fi l peut créer des
interférences avec certains
appareils électroniques.
C’est pourquoi la FDA a
participé au développement
d’une méthode d’essai
détaillée permettant de
mesurer les interférences
électromagnétiques (EMI)
entre les stimulateurs
cardiaques implantables et
les défi brillateurs, d’une part
et les téléphones sans fi l,
d’autre part. Cette méthode
d’essai fait désormais partie
d’une norme parrainée
par l’Association for the
Advancement of Medical

instrumentation (AAMI).
La version fi nale, résultat
d’un effort conjoint de
la FDA, de fabricants
d’appareils médicaux
et de nombreux autres
groupes, a été achevée
fi n 2000. Cette norme
permet aux fabricants
de s’assurer que leurs
stimulateurs cardiaques et
leurs défi brillateurs sont
convenablement protégés
contre les interférences
électromagnétiques émises
par les téléphones sans
fi l. La FDA a testé des
prothèses auditives en vue
de déceler la présence
d’interférences avec
les téléphones sans fi l
portatifs et a participé à
la création d’une norme
volontaire parrainée par
l’Institute of Electrical and
Electronic Engineers (IEEE).

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