Préparation, Préparation du moniteur, Préparation du patient – Welch Allyn Propaq Encore Reference Guide - User Manual Manuel d'utilisation

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ECG/RESP

Welch Allyn

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Guide de Référence du Propaq Encore

Préparation

La préparation de la surveillance de l’ECG avec le Propaq Encore nécessite de votre part la
préparation du moniteur et du patient, le réglage du canal ECG, puis le réglage des alarmes
ECG.

Préparation du Moniteur

1.

Vérifiez que le câble ECG n’est ni usé, ni coupé, ni effiloché. S’il est endommagé de la
sorte, remplacez-le. Branchez le câble ECG dans le connecteur ECG située sur le côté
droit du Propaq.

2.

Si le moniteur est éteint, appuyez sur le bouton MA/AR, pour l’allumer.

3.

Choisissez le mode patient adapté au patient (Néonatal, Pédiatrique, Adulte). Pour
modifier modes patient, reportez-vous page 29.

Préparation du Patient

1.

Nettoyez parfaitement les zones de l’épiderme sur lesquelles les électrodes seront
fixées. Reliez les électrodes aux fils de dérivation avant de les appliquer sur le patient.

2.

Si vous utilisez des électrodes pré-enduites de gel, veillez à respecter les dates
d’expiration. Assurez-vous que l’électrode porte une quantité substantielle de gel et
que celui-ci n’a pas séché. Pour obtenir de meilleurs résultats, utilisez des électrodes
argent/chlorure d’argent.

3.

Si vous n’utilisez pas des électrodes pré-enduites de gel, appliquez une couche d’un
demi centimètre à un centimètre de hauteur sur la zone de contact de l’électrode.

Mise en Garde N’utilisez que des câbles de sécurité pour l’ECG. Ils ont été
conçus de façon à interdire leur éventuelle dans une prise secteur murale et
leur contact avec d’autres potentiels électriques dangereux, et notamment
avec la terre. Pour éviter tout risque durant la défibrillation, n’utilisez pas de
câbles ECG sans fusibles de 1 K.

Mise en Garde Avant d'utiliser le Propaq avec un nouveau patient, éteignez
le système pendant quelques secondes, puis rallumez-le. Cette procédure
permet d'effacer les valeurs de tendance, les réglages des limites d'alarme et
la pression de gonflement du brassard PSNI qui ont été définis pour le patient
précédent.

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