Welch Allyn Propaq LT Vital Signs Monitor Ver 1.600XX - User Manual Manuel d'utilisation
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Mode d’emploi
Spécifications
155
SpO
2
La plage de mesures de tous les capteurs est comprise entre 70 % et 100 %. SpO
2
est
conforme à la norme EN ISO 9919:2005.
Caractéristique
Spécification
Saturation (% SpO
2
)
Plage
Résolution
1 % à 100 %, mais limité par les capteurs et par la technologie utilisée par les
fabricants des capteurs
1 %
Limites d’alarme
50 à 98 % (inférieurs)
52 à 100 % (supérieurs)
Précision du capteur (adulte, pédiatrie,
néonatal)
La précision des niveaux de saturation inférieurs à 70 % n'est pas spécifiée.
Limites de l'alarme de fréquence
cardiaque
25 à 298 bpm (inférieure)
27 à 300 bpm (supérieure)
Précision de la fréquence du pouls
±3 bpm en moyenne ; varie en fonction du modèle de capteur
Intervalle de mise à jour de l'affichage
sur le moniteur
1 seconde
Durée de mise en attente des alarmes
10 secondes ; remise à zéro si le capteur indique avant la fin des 10 secondes
que les niveaux sont revenus dans des limites acceptables.
Circuit
Contrôlé par microprocesseur
Auto
-
test automatique de l'oxymètre au démarrage
Définition automatique des paramètres par défaut
Messages d'alarme automatiques
Suppression de l'interférence en
électrochirurgie
Oui
Compatibilité du capteur
Pour connaître la liste complète des capteurs compatibles, consultez la liste
des accessoires ou le site
SpO
2
Nellcor
Pour la conformité des sondes/capteurs à la norme EN ISO 9919:2005,
reportez-vous aux instructions d’utilisation Nellcor.
SpO
2
Masimo
Pour la conformité des sondes/capteurs à la norme EN ISO 9919:2005,
reportez-vous aux instructions d’utilisation Masimo.
Voyants des capteurs Nellcor
Longueur d'onde rouge
Longueur d'onde infrarouge
660 nm (nominal), Énergie radiante 31,3 mW (max)
920 nm (nominal), Énergie radiante 28,8 mW (max)
Voyants des capteurs Masimo
Longueur d'onde rouge
Longueur d'onde rouge (pince-
orteil)
Longueur d'onde infrarouge
Longueur d'onde infrarouge (pince-
orteil)
Énergie radiante à 50 mA pulsé = 15 mW
660 nm
663 nm
905 nm
880 nm
Gestion des risques
Le logiciel contenu dans cet appareil a été développé dans le respect des
directives de la FDA, norme 802.3 sur les contrôles de conception et norme
internationale EN 14971 sur la gestion des risques. Ces directives ont pour
objet de limiter et réduire tous les risques associés à des erreurs de logiciel
potentielles à un niveau le plus bas possible (concept ALRP).