Spécifications, Spécifications de l'ecg – Welch Allyn Propaq CS Monitor, 810-1127-04/Lit/B - User Manual Manuel d'utilisation

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Mode d’emploi

Référence

99

Spécifications

Spécifications de l'ECG

Le canal ECG est conforme aux exigences des alarmes et compteurs de fréquence
cardiaque des moniteurs cardiaques spécifiés ANSI/AAMI EC13-1992, exception faite de
la standardisation de la tension (paragraphe 3.2.9.9). Le canal est également conforme au
Standard national américain, Limites de sécurité du courant de l'appareillage
électromédical (ANSI/AAMI ES1-1993).

Caractéristique

Spécification

Connecteur

Connecteur type AAMI 6 broches ou compatible Hewlett-Packard à 12 broches
(option). Voir illustration à la page 100.

Choix de dérivations

I, II, III, aVR, aVL, aVF, V

Indicateur d'erreur de dérivation

BG, JG, BD, JD, C, multiple

ECG (sensibilité) en mV/cm

4, 2, 1, 0,5, 0,2

Vitesses de balayage d'écran

12,5, 25 et 50 mm/s

Volume de bip QRS

Haut, Bas, Moyen, Arrêt

Fréquence de bip QRS

900 Hz pour le moniteur Propaq CS sans module d'extension,
665 Hz quand équipé de l'option SpO

2

si toutefois il s'agit de SpO

2

non surveillée ;

registre variable avec option SpO

2

et SpO

2

sous surveillance.

Bande passante

MONITEUR

ETENDU

Mode Adulte

0,5 à 40 Hz

Mode Pédiatrie

0,5 à 120 Hz

Mode Néonatal

0,5 à 120 Hz

Mode Adulte

0,05 à 40 Hz

Mode Pédiatrie

0,05 à 120 Hz

Mode Néonatal

0,05 à 120 Hz

(voir spécification ECG analogique temps réel/Synchr. défibr.)

Fréquence d’échantillonnage

364 Hz

Protection en entrée

Electrochirurgie et défibrillateur protégés quand utilisés avec câbles ECG
spécifiés. Tous modèles comprennent aussi la suppression d'interférence en
électrochirurgie.

Courant de détection de défaut de
dérivation

50 nA cc pour dérivations actives
100-200 nA cc pour dérivation passive, suivant le nombre d'électrodes connectées

Rejet des ondes T de grande taille

Conforme à AAMI (USA) EC13-1992, paragraphe 3.1.2.1.c, pour onde T 1,2 mV et
QRS 1 mV d'après test d'onde AAMI.

Rejet mode commun

<1 mV p-p RTI pour 10 V rms, 50/60 Hz entrée, 200 pF impédance source, tension
instable, fonction FILTRE inactive

<0,1 mV p-p RTI pour 10 V rms, 50/60 Hz entrée, 200 pF impédance source, tension
instable, fonction FILTRE active

Impédance d'entrée

Différentiel >2,5 M

Ω

à 60 Hz

Echelle en entrée (ca)

10 mV pointe à pointe

Echelle en entrée (cc)

Jusqu'à ±300 mV

Bruit du système

<30 µV pointe à pointe, RTI, avec toutes entrées = 47 K en parallèle avec 0,047 µF.

Détecteur de QRS

Gamme d'amplitude Adulte ou Pédiatrie : 0,22 à 5,0 mV (RTI)
Gamme d'amplitude Néonatal : 0,1 à 5,0 mV (RTI)
Gamme de largeur Néonatal et Pédiatrie (durée) :
40 à 120 msec
Gamme de largeur Adulte (durée) : 70 à 120 ms

Plage des limites d´alarme FC/FP

25 à 250 battements par minute

Gamme de fréquence cardiaque

25 à 350 bpm (mesure)
25 à 300 bpm (affichage)

Temps de réponse du compteur de
fréquence cardiaque

Répond au changement de fréquence cardiaque dans un délai de 5 à 9 secondes
suivant la courbe physiologique. (Mesure AAMI à la norme EC 13-1992 clause
4.1.2.1 (f), y compris formes d'ondes 3.1.2.1, f. et g.). Comprend l'intervalle de
1 seconde avant lecture de la mise à jour.

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