Problèmes d'acquisition – Luminex FLEXMAP 3D Hardware User Manual Manuel d'utilisation

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Manuel de l'instrument FLEXMAP 3D de Luminex

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Problèmes d'acquisition

TABLEAU 8. Problèmes d'acquisition

Symptôme

Cause possible

Solution

L'acquisition

échoue ou est

lente.

La pression d'air est hors

limites.

Consultez la section « Problèmes de

pressurisation », page 41.

La hauteur de la sonde de

prélèvement est incorrecte.

Exécutez un réglage automatique de la

hauteur de la sonde de prélèvement.

La sonde de prélèvement est

obstruée.

Consultez la section « Obstructions »,

page 41.

Les tubulures de fluide gaine

ou de déchets ne sont pas

correctement raccordées.

Débranchez et raccordez les tubulures ;

vous devez entendre un clic.

Les microbilles d'étalonnage

sont périmées.

Remplacez les microbilles périmées par

un nouveau lot.

Des cupules erronées sont

sélectionnées pour les

microbilles d’étalonnage.

Assurez-vous que vous avez

sélectionné les cupules appropriées sur

le logiciel.

Un numéro de lot ou des

valeurs cibles incorrects ont

été saisis à la page

appropriée de l’interface

utilisateur du logiciel.

Vérifiez le numéro de lot et les valeurs

cibles.

Il y a de l'air dans

l’instrument.

Vérifiez la hauteur de la sonde de

prélèvement. À l’aide du logiciel,

exécutez trois commandes Prime

(amorçage), deux commandes Alcohol

Flush (rinçage à l’alcool), puis trois

commandes Wash (lavage) avec de

l’eau distillée.

Le volume d'acquisition est

trop élevé.

Définissez un volume inférieur d'au

moins 25 µl par rapport au volume

réellement contenu dans les cupules.

Cela permet à la sonde d’acquérir des

échantillons plus efficacement, avec

moins de risque d’incorporer de l’air.

Les microbilles xMAP ne sont

pas complètement en

suspension.

Mélangez délicatement la plaque de

microtitration à l'aide d’un agitateur à

vortex ou remettre en suspension les

billes avec une pipette multi-canal pour

garantir la présence de microbilles dans

la solution.

Les microbilles sont

décolorées.

Remplacez les microbilles par d’autres

intactes.

L'échantillon comprend un

nombre insuffisant de billes.

Utilisez entre 2000 et 5000 billes par

ensemble et par cupule.

L’échantillon est trop

concentré.

Diluez les échantillons de liquides

biologiques concentrés, tels que le

sérum ou le plasma, à une dilution

minimale de 1/5.

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