Welch Allyn Hardwired Acuity LT, 810-1620-02B - User Manual - Manuel (Page 8)

4 Chapitre 1 Généralités Welch Allyn Acuity LT-Système câblé de surveillance centralisée
Mises en garde et avertissements
Bien que ce guide puisse suggérer certaines techniques de surveillance médicale, Welch
Allyn suppose que les utilisateurs du système câblé Acuity LT sont des médecins
expérimentés possédant les connaissances et l’expérience requises pour acquérir et
interpréter les signes vitaux des patients.
Les médecins utilisant le système Acuity doivent connaître son fonctionnement, tel que
décrit dans le présent manuel, et comprendre tous les avertissements et mises en garde
contenus dans le manuel.
MISE EN GARDE Selon la loi fédérale américaine, cet appareil ne peut être
vendu que sur l’ordre d’un médecin ou d’un professionnel de santé agréé.
MISE EN GARDE Pour garantir des performances et une précision optimales du
produit, n’utilisez que des accessoires fournis par Welch Allyn ou recommandés
dans la brochure Produits et Accessoires de Welch Allyn. Utilisez les accessoires
conformément aux normes en vigueur dans votre hôpital et aux
recommandations du fabricant. Respectez strictement les consignes d’utilisation
données par le fabricant.
MISE EN GARDE Le système câblé Acuity LT (ou le système câblé Mobile
Acuity LT) doit être installé en fonction des exigences d’alimentation et de
câblage décrites dans le Guide d’installation du système câblé Acuity LT,
réf. 810-1609-XX (ou le Guide d’installation du système câblé Mobile Acuity LT,
réf. 810-1626-XX). La modification du câblage ou la connexion du système
Acuity LT à un autre type de source d’alimentation est susceptible
d’endommager le matériel, d’entraîner des redémarrages du système ou des
conditions dangereuses sur le réseau Acuity LT ou de générer des informations
patient inexactes sur la station centrale .
MISE EN GARDE Les composants du système Acuity LT ne doivent être
modifiés que conformément aux instructions du Guide d’installation du système
Acuity LT. Après une modification, assurez-vous de la validation des
performances du système par un personnel qualifié, conformément aux
instructions indiquées dans le Guide d’installation du système Acuity LT.
MISE EN GARDE Les appareils reliés au système Acuity doivent être certifiés
pour une conformité globale du système selon les normes européennes de
sécurité EN 60 601-1 et 60 950. L’interconnexion de tout appareil à Acuity doit se
conformer à la norme IEC 601-1-1. Les appareils répertoriés dans le Guide
d’installation du système Acuity LT sont conformes à ces normes. En cas de
doute concernant les prises ou les périphériques réseau, renseignez-vous auprès
du service technique biomédical ou informatique de votre établissement ou de
l’assistance technique Welch Allyn.
MISE EN GARDE Vérifiez que les patients Acuity sont maintenus en
surveillance étroite, surtout les patients sujets à arythmies. Utilisez Acuity
uniquement en conjonction avec une étroite surveillance par des médecins
expérimentés.