Eppendorf BioPhotometer - Manuel (Page 39)

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10 Mode d'emploi succinct
Préparation
L'appareil est directement opérationnel après mise sous tension.
Méthodes
ADNds ADNss ARN Oligo
– Lecture directe des acides nucléiques à 260 nm.
– Quotients A
260 /A 280 et A 260 /A 230 .
– Correction de la lecture de l'absorbance par l'absorbance à A 320.
– Lecture en cuve quartz ou en UVette
®
Eppendorf.
OD 600
– Lecture directe de la suspension bactérienne
à 600 nm (par turbidimétrie).
–
Lecture avec cuve en verre ou en plastique.
Protéines
– Lecture directe des protéines à 280 nm.
– Lecture directe de l'absorbance ou conversion par facteur,
standard ou formule de Warburg.
– Correction de la lecture de l'absorbance par l'absorbance à A
320 .
– Lecture en cuve quartz ou en UVette
®
Eppendorf.
Bradford Lowry BCA
Bradford micro Lowry micro BCA micro
– Lecture directe des protéines avec les réactifs de Bradford, Lowry, BCA.
– Lecture directe de l'absorbance
ou conversion par facteur ou calibrage à standard
(calibrage à un point, régression linéaire ou non linéaire).
– Nombres et valeurs des éléments calibrants programmables.
– Méthodes pour protéines disponibles également en micro-méthodes
(taper deux fois la touche).
– Lecture avec cuve en verre ou en plastique.
8
ssDNA
7
dsDNA
9
RNA
6
Oligo
5
OD 600
4
Protein
1
Bradford
2
Lowry
3
BCA
7
dsDNA
8
ssDNA
9
RNA
6
Oligo
5
OD 600
4
Protein
1
Bradford
2
Lowry
3
BCA
Cuves
Hauteur totale mini.
Niveau de remplissage mini.
Volume mini.
36 mm
Faisceau lumineux
Epaisseur max. de la base
10 mm
8,5 mm
7 mm
0 mm
70 µL 400 µL 1000 µL 300 µL
semi-micro macro à vidange
Base
12,5 mm x 12,5 mm
Ultra-micro UVette
®
50 µL
10 Mode d'emploi succinct
10_Kurz_f.fm Seite 127 Montag, 20. Februar 2006 13:24 Uhr