ZOLL R Series Monitor Defibrillator Rev E BLS - Manuel (Page 3)

9650-0904-26 Rev. E Guide de l’opérateur du R Series ZOLL i
Table des matières
Chapitre 1 Informations générales
Description du produit ......................................................................................................... 1-1
Fonctions des modèles de la gamme R Series .................................................................. 1-3
Comment utiliser ce manuel ............................................................................................... 1-4
Mises à jour du Guide de l’opérateur .................................................................................. 1-4
Déballage de l’appareil ....................................................................................................... 1-4
Symboles utilisés ................................................................................................................ 1-5
Conventions typographiques .............................................................................................. 1-7
Fonction de défibrillation ..................................................................................................... 1-9
Utilisation — Fonctionnement manuel ........................................................................ 1-9
Usage préconisé — Fonctionnement semi-automatique (DSA) ................................. 1-9
Utilisation — Surveillance ECG ................................................................................ 1-10
Utilisation — Real CPR Help ..................................................................................... 1-10
Contre-indications de la fonction semi-automatique ................................................. 1-10
Complications ........................................................................................................... 1-10
Énergie générée par le défibrillateur ......................................................................... 1-10
Stimulateur cardiaque externe (en option) ........................................................................ 1-11
Utilisation — Stimulateur cardiaque .......................................................................... 1-11
Complications liées au stimulateur cardiaque .......................................................... 1-12
Stimulation en pédiatrie ............................................................................................ 1-13
Utilisation — Surveillance de la SpO
2
...................................................................... 1-13
Utilisation — Surveillance de la EtCO
2
..................................................................... 1-13
Utilisation — PNI ....................................................................................................... 1-13
Surveillance ECG ............................................................................................................. 1-13
Fonction Enregistreur (mode manuel uniquement) .......................................................... 1-14
Palettes et électrodes ....................................................................................................... 1-14
Batteries............................................................................................................................ 1-15
Système Code-Ready....................................................................................................... 1-15
Consignes de sécurité ...................................................................................................... 1-16
Avertissements ................................................................................................................. 1-16
Sécurité de l’opérateur .............................................................................................. 1-18
Sécurité du patient .................................................................................................... 1-19
Précautions d’emploi ........................................................................................................ 1-20
Redémarrage du défibrillateur .......................................................................................... 1-21
Exigences de traçabilité imposées par la FDA ................................................................. 1-21
Notification des événements indésirables ................................................................ 1-22
Licence d’utilisation du logiciel.......................................................................................... 1-22
Dépannage ....................................................................................................................... 1-23
Numéro de série ZOLL ..................................................................................................... 1-24