2 spécifications techniques – Eppendorf BioPhotometer Manuel d'utilisation
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Photomètre
Système optique:
Photomètre d'absorption monofaisceau, avec faisceau de référence
et longueurs d'ondes fixes
Lampe source:
Lampe flash xénon
Diffraction spectrale:
Réseau holographique concave
Longueurs d'ondes de lecture:
Xe 230; 260; 280; 320; 562; 595 nm
Sélecteur de longueur d'ondes:
Fonction de la méthode, pilotée par le programme
Bande passante:
5 nm de 230 à 320 nm
7 nm de 562 à 595 nm
Erreur systématique de la
longueur d’ondes:
±
1 nm de 230 à 280 nm
±
2 nm de 320 à 595 nm
Erreur aléatoire de la
longueur d’ondes:
≤
0,1 nm
Gamme photométrique:
Cuve quartz:
0,000 à 3,000 A
UVette
®
(Eppendorf): 2,5 A à 230 nm
2,6 A à 260 nm
2,8 A à 280 nm
2,9 A à 320 nm
Erreur aléatoire de mesure
du photomètre:
≤
0,002 A à 0 A
≤
0,005 A à 1 A
Erreur systématique de mesure
du photomètre:
±
1 % à 1 A
Justesse de lecture:
0,001 A
Lumière parasite:
< 0,05 %
Récepteur du faisceau:
Photodiodes silicium
Méthode de lecture
Méthode de mesure:
Point final contre blanc
Traitement des données
en fonction de la méthode:
Absorbance
Concentration par facteur
Concentration par la formule de Warburg
Concentration par un calibrage utilisant entre 1 et 10 standards
Calibrage à un point (un standard)
Régression linéaire (de 2 à 10 standards)
Régression non linéaire
(polynôme du 3è degré; 4 ou 5 à 10 standards
(voir chap. 12, exploitation des données);
détermination 1x; 2x; 3x
Pour acides nucléiques: Ratio 260/280
Ratio 260/230
Concentration molaire
Rendement total
Capacité mémoire
Mémoire méthode:
12 programmes pour méthodes, préprogrammées,
accessibles à la modification
Mémoire de calibrage:
Pour toutes les procédures de calibrage
Mémoire pour résultats:
Pour 100 résultats avec absorbance, valeur des ratios,
numéro d'échantillon, dilution d'échantillon,
Date et heure (calendrier jusqu'en 2090)
2 Spécifications techniques
02_TecDat_f.fm Seite 97 Montag, 20. Februar 2006 16:13 Uhr