Eppendorf BioPhotometer - Manuel (Page 42)

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10 Mode d'emploi succinct
Déroulement de la lecture Bradford
B R A D F O R D
d o m a i n e c a l i b r a s e
1 0 0 – 2 0 0 0
µg/mL
Standard
B R A D F O R D bl a n c
Blank
0 . 0 0 0
A
B R A D F O R D é c h a n t 0 0 1
2 0 + 2 0 0 µL
0 . 3 5 2 A 5 9 5
3 6 8
µg/mL
B R A D F O R D é c h a n t 0 0 2
2 0 + 2 0 0 µL
0 . 5 2 5 A 5 9 5
5 5 2 µg/mL
Sélectionner la méthode Bradford
Lire le blanc
Lecture de l'échantillon
Lire l'échantillon suivant Sample
Sample
Blank
B R A D F O R D é c h a n t 0 0 1
2 0 + 2 0 0 µL
1
Bradford
Pour sélectionner
la microméthode:
B R A D. m i c r o
d o m a i n e c a l i b r a s e
1 . 0 – 2 0 . 0
µg/mL
Standard Blank
1
Bradford
B R A D F O R D s t d 6
2 0 0 0 µg/mL
c v : 2 . 8 %
c a l i b r a s e m é m o r i s é
1 . 3 2 5
A
B R A D F O R D s t d 1
1 0 0 µg/mL
s u i va n t : s t d 2
2 0 0 µg/mL
0 . 0 4 8
A
Lire le dernier standard
Lire le premier standard
Enter
Enter
2
Lowry Dilution
0
Sample No.
0
Sample No.
0
Sample No.
Si l'échantillon est dilué:
Exemple: 20 + 200
µL
2
Lowry
Standard
Standard
Blank Standard
Sample
ou
ou
ou
Blank Standard
Sample
ou
10_Kurz_f.fm Seite 130 Montag, 20. Februar 2006 13:24 Uhr