Eppendorf BioSpectrometer basic Manuel d'utilisation

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Résolution des problèmes
Eppendorf BioSpectrometer

®

basic

Français (FR)

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Le coefficient de
détermination est
<

0,8.

• Pour les applications avec évaluation

des séries standards d'après le
procédé de régression : le coefficient
de détermination de la régression
signale un net écart des points de
mesure par rapport à la droite de
régression.

• Solution de mesure troublée.

• Mesures aux limites de la plage de

mesure photométrique.

Acceptez le résultat de l'évaluation
standard ou remesurez les standards.

Les solutions de mesure doivent être
claires.

Le coefficient de
détermination
nécessaire à
l'évaluation de
l'analyse de
régression de la
série étalon est
<

0,8.

• Pour les applications d'évaluation des

séries standards basées sur le
procédé de régression : un
avertissement apparaît après la
mesure des échantillons si les
résultats de la série standard n'étaient
pas linéaires mais si l'évaluation
standard a été acceptée par
l'utilisateur.

Utilisez les résultats des échantillons
sous la réserve mentionnée ou
remesurez la série standard et les
échantillons.

Balayage :
certaines
extinctions
mesurées sont trop
élevées et ne sont
pas affichées.

• Pour au moins une longueur d'onde

secondaire du balayage, l'extinction
était au-dessus de la plage de mesure.

• Solution de mesure troublée.

• Mesures aux limites de la plage de

mesure photométrique.

Si les parties du balayage non
affichées sont importantes : diluez
l'échantillon ou éliminez le trouble
par centrifugation et refaites la
mesure.

Extinction trop
élevée à la longueur
d'onde de mesure.

• Solution de mesure troublée.

• Surfaces optiques de la cuve

poussiéreuses.

• Cuve mal positionnée dans le puits.

• Extinction trop élevée de la solution

de mesure.

Remesurez en prenant en compte les
origines.

Le résultat calculé
est négatif.

• La solution de mesure est mal

positionnée.

• Le facteur a été mal saisi (signe

erroné).

Remesurez en prenant en compte les
origines.

Au moins un des
résultats est
négatif.

• Pour les applications avec plusieurs

résultats (par ex.

Dye labels).

• La solution de mesure est mal

positionnée.

• Le facteur a été mal saisi (signe

erroné).

Remesurez en prenant en compte les
origines.

Symptôme/
message

Origine

Dépannage

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