Fluke Biomedical 6000D Impulse Getting Started Manuel d'utilisation

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Restrictions et responsabilités

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Fluke Biomedical. Les changements apportés aux informations de ce document seront incorporés dans les nouvelles éditions de la publication.

Fluke Biomedical n’assume aucune responsabilité quant à l’utilisation ou à la fiabilité des logiciels ou des équipements qui ne seraient pas

fournis par Fluke Biomedical ou par ses distributeurs affiliés.

Site de fabrication

Les analyseur de stimulateur/défibrillateur transcutané Impulse 6000D et 7000DP sont fabriqués à Fluke Biomedical, 6920 Seaway Blvd.,

Everett, WA, États-Unis d’Amérique

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