Welch Allyn Micropaq Monitor 400 Series - User Manual - Manuel (Page 61)

Mode d’emploi Chapitre 6 Référence 57
Rejet mode commun
Fonction FILTRE inactive
Fonction FILTRE active <1 mV p-p RTI pour 10V rms, 50/60 Hz en entrée instable
<30 µV p-p RTI pour 10V rms, 50/60 Hz en entrée instable
Impédance d'entrée >Différentiel 2,5 M¾ à 60 Hz
Échelle en entrée (ca) 10 mV pointe à pointe (affichage local)
10 mV pointe à pointe (station centrale Acuity)
Échelle en entrée (cc) Jusqu'à ± 500 mV
Bruit du système ð30 µV pointe à pointe, RTI
Détecteur de QRS Gamme d'amplitude Adulte ou Pédiatrie : 0,22 à 5,0 mV (RTI)
Gamme de largeur Adulte (durée) : 70 à 120 ms
Gamme de largeur Pédiatrie (durée) : 40 à 120 ms
Gamme de fréquence cardiaque
Limites d'alarme
25 à 350 bpm (mesure)
25 à 300 bpm (affichage)
25 à 245 bpm (inférieure)
30 à 250 bpm (supérieure)
Temps de réponse du compteur de
fréquence cardiaque Répond au changement de fréquence cardiaque dans un délai de
5 à 9 secondes suivant la courbe physiologique. (Mesure AAMI à la norme
EC13-1992 clause 4.1.2.1 (f), y compris formes d'ondes 3.1.2.1, f. et g.).
Comprend l'intervalle de 1 seconde avant lecture de la mise à jour.
Intervalle de mise à jour de l'affichage de
la FC sur Micropaq 1 seconde
Précision de la FC ± 3 battements par minute ou 3 %, suivant le plus élevé
Réponse de fréquence cardiaque au
schéma QRS cadencé de manière
inefficace Indique une fréquence de 30 à 46 durant les tests AAMI EC13-1992 3.1.4.1
(f) et (g).
REMARQUE : Test AAMI 4.1.4 f et g : La précision est affectée (c.-à-d. la
fréquence augmente) lorsque le QRS et les pointes du stimulateur sont
presque simultanés comme cela peut se produire lors de ce test AAMI.
Méthode de calcul de la fréquence
cardiaque moyenne Fréquence cardiaque = 60/dernier intervalle moyen en secondes.
Pour les fréquences cardiaques supérieures, dernier intervalle moyen = 7/8
du précédent intervalle moyen + 1/8 du dernier intervalle.
Pour les fréquences cardiaques inférieures, dernier intervalle moyen = 3/4
du précédent intervalle moyen + 1/4 du dernier intervalle.
Les fréquences de transition pour le choix de la formule comprennent
l'hystérésis et sont de 70 et 80 bpm.
Tolérance de dérivation parasite
(spécification AAMI EC13-1992, 3.2.6.3) 80 bpm indiqués pour ECG 80 bpm plus courbe parasite
Affichage de l'impulsion du stimulateur Indicateur de stimulateur affiché si l’affichage AFF. STIM. est actif ; pointe
du stimulateur toujours affichée si son amplitude est suffisante.
Rejet de l'impulsion du stimulateur Gamme de détection du stimulateur (affichera le marqueur vertical
discontinu) pour ± 3 mV à ± 700 mV à une largeur de 0,1 ms, ± 2 mV à ± 700
mV à une largeur d'impulsion de 0,2 à 2 ms dans un environnement
électriquement calme. Les seuils s'ajustent automatiquement pour rejeter le
bruit ambiant répétitif. Fonctionne même lorsque l'indication du stimulateur
est désactivée.
Ne comptera pas comme pulsations cardiaques environ 95 % des
impulsions du stimulateur dans la gamme de détection du stimulateur, avec
ou sans post-potentiel AAMI (EC13 -1992) de constante de temps
d'amortissement de 4, 25, 50, 75 ou 100 ms, dont les amplitudes de
potentiels tardifs vont jusqu'à 25 %, 2 mV maximum, qu'il s'agisse
d'impulsions ventriculaires seulement, ou séquentielles A-V (séparation de
150 et 250 ms), toutes selon tests AAMI 3.1.4.1 et 3.1.4.2
Réponse pour un rythme irrégulier (spécification AAMI EC13-1992, 3.1.2.1. e.)
Bigéminisme ventriculaire (BV)
78 à 81 bpm (80 bpm escomptés)
BV à alternance lente 57 à 65 bpm (60 bpm escomptés)
BV à alternance rapide 118 à 123 bpm (120 bpm escomptés)
Systole bidirectionnelle 88 à 93 bpm (90 bpm escomptés)
Caractéristique Spécification