Welch Allyn Monitor Micropaq - User Manual - Manuel (Page 8)

4 Chapitre 1 Généralités Welch Allyn Moniteur Micropaq
MISE EN GARDE Lorsque vous envisagez un protocole de traitement
impliquant la communication sans fil de données du patient, veillez à bien
connaître certaines limitations inhérentes à ce type de communications.
Lorsque le Micropaq n’est pas connecté au réseau :
• Il n’y a pas d’alarmes ni d’alertes patient sur la station centrale Acuity.
• Acuity n’effectue pas d’analyse des arythmies ou des segments ST sur
les données du patient et ne génère pas les alarmes correspondantes.
• Les données du patient ne sont pas enregistrées.
MISE EN GARDE Sécurité en matière de résonance magnétique (RM). Ce
moniteur est catégorisé « Non MR Safe », tel que défini dans le Guide de l’ACR
pour la sécurité en matière de résonance magnétique, édition 2007. N’installez
pas ce moniteur dans une zone 3 ou 4, dans des environnements pour lesquels
des zones ont été établies et marquées conformément à ce Guide. Dans les
environnements où des zones n’ont pas été établies, ne placez pas ce moniteur
dans un champ magnétique d’une puissance supérieure à celle autorisée, pour
votre site, dans les endroits accessibles au personnel, aux patients et visiteurs,
sans précautions de sécurité RM. Le non-respect de ces consignes comporte le
risque qu’un champ magnétique endommage le moniteur, qui peut surchauffer
et, ce faisant, occasionner des brûlures à des patients ou provoquer un incendie.
L’endommagement du moniteur suite à son exposition à des champs
magnétiques peut être immédiat ou latent. Dans ce dernier cas, le moniteur est
susceptible de surchauffer de temps en temps, suite à son exposition au champ
magnétique.
MISE EN GARDE Ne tentez pas de monitorer des nouveau-nés avec le
moniteur Micropaq. Le moniteur Micropaq est destiné uniquement aux patients
adultes ou pédiatriques. Le moniteur Micropaq n’est pas conçu pour être utilisé
chez les enfants (ou les nourrissons) pesant moins de 10 kg.
MISE EN GARDE Les radars militaires sont considérés comme les utilisateurs
prioritaires des bandes de fréquences comprises entre 5,25 et 5,35 GHz, ainsi
qu’entre 5,47 et 5,725 GHZ. Si une signature radar est détectée, le point
d’accès sélectionne un nouveau canal, ce qui peut interrompre temporairement
la surveillance du patient. Si l’appareil est utilisé à proximité d’un radar militaire,
ce radar risque d’endommager l’appareil.
MISE EN GARDE L’appareil médical sans fil a été testé et, lorsqu’il est utilisé
avec un accessoire dépourvu de métal placé entre le moniteur et le patient, il
est conforme aux limites d’exposition aux radiofréquences (SAR) imposées par
la FCC. La conformité aux limites d’exposition aux radiofréquences imposées
par la FCC risque de ne pas être applicable en cas d’utilisation d’accessoires
contenant du métal. Le débit d’absorption spécifique (SAR) est une mesure de
l’énergie des radiofréquences. La FCC autorise une valeur de SAR maximale de
1,6 mW/g. La valeur de SAR la plus élevée applicable à ce moniteur patient,
lorsqu’il est porté par le patient en respectant les instructions d’utilisation, est
de 0,560 mW/g.
MISE EN GARDE Vérifiez toujours le mode patient sur Acuity avant
d’entreprendre le monitorage d’un nouveau patient. Ce mode détermine les
limites d’alarme par défaut et les réglages internes de l’algorithme.
MISE EN GARDE Si le moniteur n’est pas utilisé ou stocké dans les conditions
de température et d’humidité préconisées, ses performances risquent de ne
pas être optimales.
MISE EN GARDE Ne branchez pas plus d’un patient à un moniteur. Ne
branchez pas plus d’un moniteur à un patient.