RaySafe i2 System - Manuel (Page 43)

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Manuel de l'utilisateur du système RaySafe i2 Sécurité
les décharges électrostatiques peuvent générer une tension élevée pouvant causer des dommages aux cartes
des circuits ou à d'autres composants du système.
les dommages eSd sont cumulatifs et peuvent ne pas être apparents au premier abord, par exemple
provoquer une panne, mais causer une dégradation des performances. par conséquent, utilisez toujours
des procédures de manutention eSd appropriées. les décharges électrostatiques peuvent résulter d'un
taux d'humidité bas, de l'utilisation d'un équipement électrique sur une moquette, du linge de maison et des
vêtements.
CoMpaTiBiliTé éleCTRoMagnéTiqUe (CeM)
Ce produit Unfors RaySafe est conforme aux lois internationales et nationales applicables et aux normes sur
la CeM (compatibilité électromagnétique) pour ce type de produit lorsqu'il est utilisé comme prévu. Ces lois et
normes définissent à la fois les niveaux admissibles d'émissions électromagnétiques de l'équipement et son
immunité requise aux interférences électromagnétiques de sources externes.
d'autres produits électroniques dépassant les limites définies dans les normes CeM peuvent, dans des
circonstances exceptionnelles, affecter le fonctionnement du produit.
• les équipements de traitement de l'information (eTi) et les produits électriques médicaux nécessitent des
précautions spéciales en ce qui concerne la CeM et doivent être installés et mis en service conformément
aux informations CeM fournies dans les documents accompagnant le produit.
• l'utilisation d'accessoires et de câbles autres que ceux spécifiés peut résulter en une augmentation des
émissions ou une réduction des niveaux d'immunité.
• le produit ne doit pas être utilisé à proximité d'autres produits ou empilé sur d'autres produits et si une
utilisation adjacente ou en plie est nécessaire, le produit doit être surveillé pour vérifier qu'il fonctionne
normalement.
Cet équipement est destiné à être utilisé en milieu hospitalier. l'utilisation dans des environnements autres que
le milieu hospitalier peut compromettre la compatibilité électromagnétique.
l'afficheur en temps réel et le dosimètre sont conformes à la partie 15 des règles de la fCC. le fonctionnement
est soumis aux conditions suivantes : (1) l’appareil ne doit pas produire de brouillage, et (2) l’utilisateur de