Leica Biosystems RM2255 - Manuel (Page 6)

4 Mode d'emploi, V 1.8 RevC – 07/2013
1. Remarques importantes
1.1 Signification des symboles utilisés
dans le texte
(5)
RUN/
STOP
Fabricant
Ce produit satisfait aux exigences de
la directive du conseil 98/79/CE relative
aux dispositifs médicaux de diagnostic
in-vitro (IVD).
Dispositif médical de diagnostic in-vitro
(IVD)
Respectez le mode d'emploi
Numéro de référence
Numéro de série
La marque de conformité CSA indique
qu'un produit a été contrôlé et que les
normes de sécurité et/ou de perfor-
mance applicables ont été satisfaites,
y compris les normes applicables défi-
nies ou gérées par l'institut américain
de normalisation (American National
Standards Institute -ANSI), les Unde-
rwriters Laboratories (UL), l'Association
canadienne de normalisation (CSA), la
National Sanitation Foundation Interna-
tional (NSF) et autres instituts.
Symbole d'identification des dispositifs
électriques et électroniques confor-
mément au paragraphe 7 de la loi alle-
mande sur les dispositifs électriques et
électroniques (ElektroG). La loi ElektroG
réglemente la mise en circulation, la
reprise et l'élimination conforme à la
protection de l'environnement des
dispositifs électriques et électroniques.
Symbole de protection de l'environne-
ment de la directive RoHS Chine. Le
nombre apparaissant sur ce symbole
indique "la durée d'utilisation sûre en
termes de protection de l'environne-
ment" du produit. Ce symbole est em-
ployé quand un matériau limité en Chine
est utilisé au-delà de la limite maximale
admissible.
Date de fabrication
Les touches de fonction, situées sur le
pupitre de commande, sont en gras et en
majuscules.
Les chiffres entre parenthèses font réfé-
rence aux numéros de positions des
figures.
Les remarques,
à savoir les informations importantes
pour l'utilisateur, apparaissent sur fond
gris et sont signalées par le symbole
.
Indications de danger
sont présentées sur fond gris et identi-
fiées par un triangle d'avertissement .