Hoefer PR150 - Manuel (Page 5)

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Mode d’emploi
Les parties de la PR150 sont représentés sur la
figure 1, (page 1). Le produit comprend deux
plaques en plastique usinées et deux joints
d’étanchéité de silicone, un fendue et un solide.
L’unité est assemblée et serrée par quatre vis nylon.
1
Pour tester un échantillon unique avec plusieurs
sondes ou antisérums, séparer l’échantillon sur une
«préparation» au format mini (8,8 × 8,8 cm) de gel.
Cela peut être effectuée soit par un peigne sur toute
la largeur ou simplement en appliquant l’échantillon
directement au sommet d’une coulée de gel sans puits.
2
Si vous êtes l’analyse d’échantillons multiples sur
une miniVE Hoefer ou Hoefer SE260 unité verticale,
utilisez les dix compatibles peigne ainsi (voir les
informations de commande) pour former des puits
d’échantillon dans le gel. L’espacement des dents
de ce peigne correspondent l’espacement des
compartiments individuels dans le PR150.
3
Après électrophorèse, transférer la protéine ou l’acide
nucléique séparé sur le gel d’une 8,8 × 8,8 cm
feuille d’une membrane appropriée. L’orientation de
la membrane doit être marqué avec un crayon avant
de commencer le transfert. Le gel ne devrait pas être
pré-équilibrée avant le transfert tel qu’il tend à se
rétrécir le gel.
4
Ouvrez le PR150. Placer la fois la plaque d’échantillon
et la plaque d’étanchéité avec leurs côtés tournés vers
le haut usinées sur une surface plane.
5
Fixer le joint d’étanchéité fendue sur les chambres
d’échantillons de telle sorte que les bords du joint
s’encastrent parfaitement dans la lèvre peu profonde
assise du joint dans la plaque. Les fentes de joint doit
être aligné avec les chambres d’incubation de la plaque