Hoefer HE-PLUS System Manuel d'utilisation

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 p2

1

Assurez-500 ml de l’une des TAE 1X ou un tampon 
1X TBE électrophorèse.

2

Peser une quantité appropriée d’agarose (voir tableau 
1) et le placer dans un flacon de 250 ml. Ajouter une 
quantité suffisante de l’une des TAE 1X ou 1X tampon 
TBE (préparé à l’étape 1) pour atteindre un volume 
final de 100 ml solution d’agarose. 

Tableau 1: Concentration de gel et plages résolution

Concentration

Agarose (g)

Gamme efficace de la

d’agarose dans

par 100 ml

séparation de l’ADN

le gel (% w/V)

de tampon

linéaire (Kb)

0,3 

0,3 

5 – 60

0,6 

0,6 

1 – 20

0,7 

0,7 

0,8 – 10

0,9 

0,9 

0,5 – 7

1,2 

1,2 

0,4 – 6

1,5 

1,5 

0,2 – 3

2,0 

2,0 

0,1 – 2

Tableau de prise Sambrook, J., Fritsch, E.F., & Maniatis, T. (1989) 
Molecular Cloning, A Laboratory Manual, 1, 6.8 613.

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