Welch Allyn Acutiy LT Central Monitor Station - User Manual - Manuel (Page 8)

4 Chapitre 1 Généralités Welch Allyn Acuity LT- Système san fil de surveillance centralisée
Mises en garde et avertissements
Bien que ce guide puisse suggérer certaines techniques de surveillance médicale, Welch
Allyn suppose que les utilisateurs du système Acuity sont des médecins expérimentés
possédant les connaissances et l'expérience requises pour acquérir et interpréter les
signes vitaux des patients.
Un médecin utilisant le système Acuity doit connaître son fonctionnement, tel que décrit
dans le présent manuel, et comprendre tous les avertissements et mises en garde
contenus dans le manuel.
MISE EN GARDE Selon la loi fédérale américaine, cet appareil ne peut être
vendu que sur l’ordre d’un médecin ou d’un professionnel de santé agréé.
MISE EN GARDE Pour garantir des performances et une précision optimales,
n'utilisez que des accessoires fournis par Welch Allyn ou recommandés dans la
brochure Produits et accessoires de Welch Allyn. Utilisez les accessoires
conformément aux normes en vigueur dans votre hôpital et aux
recommandations du fabricant. Respectez strictement les consignes d'utilisation
données par le fabricant.
MISE EN GARDE Le système Acuity LT sans fil (ou Mobile Acuity LT sans fil)
doit être installé conformément aux normes de câblage et d’alimentation
décrites dans le Guide d’installation du système Acuity LT sans fil,
Réf. 810-1601-XX (ou dans le Guide d’installation du système Mobile Acuity LT
sans fil, Réf. 810-1624-XX). La modification du câblage ou la connexion du
système Acuity LT à un autre type de source d'alimentation est susceptible
d'endommager le matériel, d’entraîner des redémarrages du système ou des
conditions dangereuses sur le réseau Acuity LT ou de générer des informations
patient inexactes sur la station centrale .
MISE EN GARDE Les composants du système Acuity LT ne doivent être
modifiés que conformément aux instructions du Guide d'installation du système
Acuity LT. De telles modifications peuvent nuire aux performances du système et
affecter la surveillance des patients. Après une modification, assurez-vous de la
validation des performances du système par un personnel qualifié,
conformément aux instructions indiquées dans le Guide d'installation du
système Acuity LT.
MISE EN GARDE Les appareils reliés au système Acuity doivent être certifiés
pour une conformité globale du système selon les normes européennes de
sécurité EN 60 601-1 et 60 950. L'interconnexion de tout appareil à Acuity doit se
conformer à la norme IEC 601-1-1. Les appareils répertoriés dans le Guide
d'installation du système Acuity LT sont conformes à ces normes. En cas de
doute concernant les prises ou les périphériques réseau, renseignez-vous auprès
du service technique biomédical de votre établissement ou de l'assistance
technique Welch Allyn.