Résolution des problèmes, 1 repérage des résultats, Résolution des problèmes 7.1 – Eppendorf BioPhotometer plus Manuel d'utilisation

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7 Résolution des problèmes

BioPhotometer plus — Manuel d'utilisation

108

7

Résolution des problèmes

7.1

Repérage des résultats

Repérage des résultats

Cause possible

Mesure

0.015 E

340

Uniquement pour les méthodes pour acides
nucléiques « PROTÉINE 280 nm » :
Le repère'¶' de la valeur E

340

signifie que les

absorbances à 230, 260 et 280 nm sont
corrigées par l'absorbance à 340 nm (le
paramètre « CORRECTION E

340

» est actif).

Aucune. Le repère n'est qu'une
indication.

0.015 E

550

ou
0.015 E

650

Uniquement pour les groupes de méthodes
« Dye 550 » et « Dye 650 » :
Le repère '¶' des valeurs E

550

et E

650

signale

que les absorbances à 260 et 280 nm sont
corrigées avec l'absorbance à 550 ou 650 nm
(paramètre « CORRECTION E

550 (ou 650)

» est

actif).

Aucune. Le repère n'est qu'une
indication.

++++++

L'absorbance mesurée est supérieure à 3 E.

Diluer l'échantillon.

Contrôler le volume de la cuvette
(la hauteur du chemin optique est
de 8,5 mm).

Nettoyer le puits porte-cuvette (voir
Nettoyage en page 106)
et placer
la cuvette dans le bon sens :
fenêtre de mesure orientée vers le
chemin optique. Le sens du
chemin optique est repéré avec
une flèche sur le recouvrement
pour puits de cuvette.

Utiliser une cuvette transparente à
la lumière des longueurs d'ondes
utilisées (pour les mesure dans la
gamme UV p. e. : l'UVette
Eppendorf).

------

(à la place d'une valeur exprimée en
pourcentage :)
Le pourcentage n'a pu être calculé car l'une
des valeurs d'absorbance utilisées pour le
calcul est 0 E ou > 3 E.

Répéter la mesure, éventuellement
avec un échantillon dilué.

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Manuel d'

utilisatio

n

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