Eppendorf BioSpectrometer kinetic - Manuel (Page 63)

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Méthodes
Eppendorf BioSpectrometer ® kinetic
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More calculations
Pressez la touche programmable [More calc.].
Peak detection
Pressez la touche programmable [Peaks]. Pour identifier le pic, vous choisissez entre deux critères :
• Trame λ: trame d'évaluation de la détection du pic sur l'échelle de longueurs d'onde (par ex. 10 nm).
Exemple 10 nm: l'extrait du spectre de -5 nm à +5 nm est évalué en prenant référence sur le pic à
identifier.
• Écart min. Δ : différence minimum entre le pic à identifier et l'absorbance la plus faible de la trame
d'évaluation. Parallèlement, aucune absorbance de la trame ne devra être supérieure à la valeur du pic
(par ex. : 0.5).
Groupe de méthodes Nucleic acids:
• Après la saisie de la masse molaire (ou bases/
paires de bases ou kDa) : convertir le résultat de
la concentration en concentration molaire.
• Après la saisie du volume de l'échantillon :
calculer la quantité totale dans l'échantillon.
Groupe de méthodes Dye labels:
Acide nucléique:
• Après la saisie de la masse molaire (ou des bases/
paires de base ou kDa) : convertir le résultat de la
concentration en concentration molaire.
• Après la saisie du volume de l'échantillon :
calculer la quantité totale dans l'échantillon.
Colorant:
• Après la saisie du volume de l'échantillon :
calculer la quantité totale dans l'échantillon.
• Pour dsDNA, le calcul de la concentration molaire sera basé sur une acide nucléique à
double brin. Pour les méthodes ssDNA, RNA et Oligo , on supposera une acide nucléique
à simple brin.
• Pour les méthodes qui ont été reprogrammées dans le groupe principal Routine, groupe de
méthodes Nucleic acids via <New Method>, le calcul de la concentration molaire sera
toujours basé sur des acides nucléiques à double brin.